Kad man 2012. gada novembrī tika diagnosticēts krūts vēzis agrīnā stadijā, tas bija aizņemts laiks manā dzīvē. Man bija trīs bērni un es vadīju bezpeļņas organizāciju, un mana pirmā reakcija bija: "Man nav laika krūts vēzim!" Pat vienreiz diagnoze iegrima iekšā, es domāju, ka es tikai atliku 8 mēnešus no savas dzīves ārstēšanai, lai no tā atbrīvotos, un tad es atgriezīšos normāli.
Tad es sāku ķīmiju, un man bija briesmīga pieredze. Man bija visas šausmīgās blakusparādības, un es tās saņēmu desmit reizes. Es nevarēju strādāt; Es pamatā gulēju visu ārstēšanas kursu. Es kļuvu tik slims, ka saslimu ar sepsi un trīs nedēļas nonācu slimnīcā. Es gandrīz nomira. Man tiešām likās, ka man ir vienalga, ja miršu. Es biju tik nožēlojams savā ķermenī.
Tad nodzisa spuldze un es domāju: No, ar to mans stāsts nebeidzas. Es esmu domājis dzīvot.
Es kļuvu par savu aizstāvi. Es sāku pētīt ārstēšanu un ķīmijterapijas. Es saņēmu otro viedokli, un es vairāk kontrolēju savu aprūpi. Tad 2013. gada maijā es uzzināju, ka man vēzis ir metastāzējies manos kaulos un plecos. Es tagad biju 4. posmā un neārstējams.
Tas mani tiešām satricināja, jo tad es zināju, ka visu mūžu ārstēšos. Es nezināju, kā tas izskatās. Jebkurā brīdī es varētu progresēt. Bija sajūta, ka ar savu ķermeni spēlēju krievu ruleti, tikai es nebiju tā, kas turēja pistoli - vēzis bija.
To gadu es pavadīju, lai noskaidrotu, kas es esmu kā Leslija Glenna sieviete, nevis Leslija Glenna sieva, māte, bezpeļņas īpašniece vai brīvprātīgā. Es daudz meklēju dvēselē, klusējot un patiesi klausoties sevī. Esmu apmācīts terapeitiskajā mākslā, tāpēc daļa no sava dziedināšanas procesa bija iemācīt sevi tamborēt.
Es nolēmu izlemt, kā es dzīvošu atlikušās dienas.
Tagad es izgatavoju šīs mazās mīkstas rotaļlietas, ko sauc par amigurumis un zeķu pērtiķiem. Es domāju par sevi kā amatnieku un veidotāju. Es mīlu lietot savas rokas, un vienmēr notiek kaut kas radošs.
Viena no citām lietām, ko es no jauna atklāju, meklējot dvēseli, bija mana mīlestība uz āru un pārgājieni, kas bija kaut kas tāds, kas tika uzvilkts uz aizmugurējā degļa, kad es apprecējos un man bija bērni.
Es vienmēr biju vēlējusies doties uz Josemītu, tāpēc pēc manas ārstēšanas beigām vīrs mani aizveda. Es joprojām guvu savus spēkus atpakaļ - es tobrīd pat nevarēju pat nobraukt jūdzi - un, aizejot elpas vilcienā, mēs ieraudzījām mugursomniekus, kas nokāpj no Jāņa Muira takas. Es apstājos un teicu vīram: “Zini ko? Es gribu to darīt. Tas ir mans mērķis. Es gribu uzvilkt mugursomu un iziet tuksnesī. "
Tāpēc es par savu mērķi izvēlējos augstāko kalnu blakus esošajās Amerikas Savienotajās Valstīs - Vitnijas kalnu. Es nolēmu, ja es gatavojos to darīt, es gatavojos iet lielajā. Draudzenes, kuras piekrita iet man līdzi, teica, ja viņas būtu precīzi zinājušas, ko es viņām prasīju, viņi būtu teikuši nē. Tas nav mazs pārgājiens!
Džefs Allens
Nākamos astoņus mēnešus pavadīju treniņos lielā augstumā, nostiprinoties, un, visbeidzot, draudzenes un es uzkāpām kalnā un iekarojām to. Es izmetu acis, kad nokļuvu virsotnē. Statistika saka, ka viens no trim cilvēkiem to nedara uz priekšu, bet abi mani draugi un es bijām nolēmuši, ka mēs visi to panāksim. Un mēs to izdarījām.
Tas man bija īsts pagrieziena punkts, jo es to izdarīju pats. Es to nedarīju saviem bērniem, es to nedarīju savam vīram, es to nedarīju organizācijas labā. Es to izdarīju manis labā. Tas man parādīja, ka es negrasos ļaut vēzim kontrolēt savu dzīvi. Es nolēmu izlemt, kā es dzīvošu atlikušās dienas.
Es kļuvu par metastātiskā krūts vēža kopienas pārstāvi un palīdzēju atrast Kāpt uz izārstēt Kalifornijas dienvidu daļā, kas ir savākusi tūkstošiem dolāru pētniecībai un atbalstam.
Par laimi kopš 2014. gada esmu bijis NED - nav pierādījumu par aktīvu slimību - kas metastātiska krūts vēža gadījumā ir anomālija. Man joprojām ir jāveic asins darbs un skenēšana, un joprojām pastāv stress.
Kad jums ir jāiegūst PET CT, jūs neesat pārliecināts, kādi būs rezultāti. Ikviena sāpes un sāpes liek paaugstināt stresa līmeni. Vai tas nozīmē, ka vēzis ir progresējis? Vai arī tā ir tikai novecošanās sastāvdaļa? Tavs prāts var izspēlēt trikus.
Džefs Allens
Tas, ko man iemācīja šī slimība, ir pārtraukt gaidīt, lai dzīvotu vēlamo dzīvi. Ja varat to panākt, dariet to tagad. Mans vīrs un es vienmēr bijām runājuši par pārcelšanos no Kalifornijas dienvidiem un klusāka dzīvesveida izveidošanu. Tas bija 10 gadu plāns, bet pēc manas diagnozes mēs nolēmām būt patiesi drosmīgi un padarīt to par 2 gadu plānu.
Divus gadus pavadījām visu, braucot uz priekšu, lai izdomātu, kur mēs vēlamies nolaisties, un izvēlējāmies Oregonas dienvidu daļu, kur mēs atrodamies tagad. Mēs abi esam ilgi apskatījuši, kā mēs vēlamies dzīvot, un pat runājām par viņa darba aizturēšanu, lai mēs varētu ceļot vairāk.
Statistika saka, ka pēc metastāzes vidējais dzīves ilgums ir tikai trīs gadi. Esmu to pārspējis vēl par diviem, tāpēc neuzņemos šo laiku kā pašsaprotamu. Es vēlos iesaistīties lietās, kuras es izvēlos darīt, piemēram, puķu savākšana un ievietošana vāzē vai pastaiga ar suni pie mana vīra. Es vēlos pilnībā atrasties šeit un tagad. Es neļaušu manai diagnozei pateikt, kā man dzīvot.