Dēla vēders kļuva pietūcis reti sastopamu traucējumu dēļ

  • Feb 02, 2020
click fraud protection

Country Living redaktori izvēlas katru piedāvāto produktu. Ja jūs pērkat no saites, mēs, iespējams, nopelnīsim komisiju. Vairāk par mums.

Kad bērns saslimst, tas var būt kūkas gabals: dodiet viņiem pietiekami daudz mīlestības un rūpes, un viņi dažu dienu laikā atgūs atpakaļ. Bet, kad slimība izrādās daudz nopietnāka, nekā jūs domājāt, tas ir katra vecāka murgs.

Kad 5 gadus vecā Makenzija Vatsona seja un vēders sāka kļūt pilnīgāki, viņa vecāki uzskatīja, ka viņš iesaiņo pāris mārciņas (saldumi to izdarīs). Bet tad tas pasliktinājās, un 11 dienas pēc tam, kad steidzās uz slimnīcu, viņi uzzināja, kas īsti notiek: Makenzijas plaušas noplūda, piepildot viņa vēderu ar šķidrumu. Viņam tika diagnosticēti nieru darbības traucējumi, ko sauc par nefrotisko sindromu.

Stāstīja Makkenzijas māte Antonija Vatsone no Donkasteras, Anglijas Ikdienas pasts ka vissliktākajā gadījumā viņas dēls izskatījās "it kā viņš būtu deviņus mēnešus stāvoklī un gatavojas popēt".

"Tas bija tik biedējoši, jo viņa āda bija tik saspringta... it kā tas būtu pilnībā izveidojies izciļņš," viņa turpināja.

instagram viewer
attēls

Saskaņā ar Mayo klīnika, nefrotisko sindromu parasti izraisa nieru mazo asinsvadu bojājumi, kas no jūsu asinīm filtrē atkritumus un lieko ūdeni. Rezultātā, pārāk daudz olbaltumvielu izdalās un rodas pietūkums (kopā ar Makkenzija iekaisumu sejā un kuņģī, parasti, ka šāds pietūkums var rasties pēdās, potītēs un kājās).

Amerikas nieru fonds norāda, ka bērniem nefrotiskā sindroma sekas ir ap 2 no katriem 10 000 un tas ir visizplatītākais starp 2 līdz 6 gadus veciem bērniem. Ar asins atšķaidīšanu, citiem medikamentiem vai ķīmijterapiju traucējumu simptomi ir ārstējami, taču nav zināma to izārstēšana.

Vatsons, 26 gadus vecais, sacīja, ka vissliktākais tas rada Makkenzijai satraucošas sāpes. Tagad viņš ir izstrādājis astoņu nedēļu ķīmijterapijas plānu, kas novājinās viņa imūnsistēmu, lai viņu ārstētu.

attēls

"Mums katru dienu viņam jādod steroīdi, lai apturētu viņa nieres no olbaltumvielu noplūdes," sacīja Vatsons. "Un tagad viņam ir jādod ikdienas ķīmijterapijas deva, lai, cerams, nogalinātu viņa imūnsistēmu, lai apturētu to, ka tā uzbrūk viņa nierēm."

Makkenzija ir mājās, bet tas ir rūpīgi jāuzrauga. Viņš nevar ēst sāļu pārtiku, un katru dienu viņam atļauts tikai pins un puse ūdens. Ja viņa traucējumi netiek kontrolēti, viņš var recidīvs. Tas diemžēl ir noticis sešas reizes, trīs no tām viņu nogādāja slimnīcā.

"Mēs zinām, kad viņš arī gatavojas recidīvam - ja viņš ilgi neiet uz tualeti, tas ir tas, kā mēs zinām," sacīja Vatsons. "Viņš sāk uzbriest, jo viņa ķermenis saglabā ūdeni."

Kaut arī recidīvi ir bieži, tiek ziņots, ka ar pareizu ārstēšanas plānu nefrotisko sindromu var saglabāt un simptomi parasti izzūd, kad bērni sasniedz pubertāti.

attēls

Ģimene vāc naudu par GoFundMe lai atrastu ārstniecības līdzekli. Tikai viena mēneša laikā viņi ir sasnieguši savu mērķi - USD 2600, un Makkenzijas tēvocis ir uzsācis savu sava lapa lai atbalstītu cēloni.

Zēna tēvs Andijs Vatsons rakstīja Facebook vakar, ka ārsti ir apmierināti ar Makkenzijas progresu. Viņa urīnā trīs dienas ir novērots negatīvs izdalīto olbaltumvielu daudzums!

Lūk, cerot, ka šis cutie atradīs savu smaidu atpakaļ. Tas ir labs.

attēls

Uzziniet vairāk par bērnības nefrotiskais sindroms šeit.

[h / t Daily Mail UK

Sekojiet Delish on Instagram.

Lejupielādējiet Delish lietotne.

No:Laba mājturība ASV