Country Living redaktori izvēlas katru piedāvāto produktu. Ja jūs pērkat no saites, mēs, iespējams, nopelnīsim komisiju. Vairāk par mums.
Deviņus gadus vecais Walkers Myrick ir neticami cieša saikne ar savu dvīņu brāli - kaut arī viņš nekad nav viņu saticis. Viņa identiskais brālis vai brālis Viliss nomira viņu mātes dzemdē no reta stāvokļa, ko sauc par dvīņu transfūzijas sindromu (TTTS) - slimību, kas ietekmē identiskie dvīņi kuriem ir kopīga placenta. Bet tas nav traucējis diviem zēniem izveidot savienojumu "ārpus kapa".
Walker bieži lūdz apmeklēt brāļa apbedīšanas vietu, lai viņš varētu ar viņu sarunāties. Faktiski, kad Walkeram bija tikai pieci gadi, viņš jautāja savai mammai Brūkai Myrickai, vai viņš varētu apmeklēt brāli, lai viņš varētu viņam pastāstīt par savu pirmo bērnudārza dienu. Brūka atgādina, ka pagriezās un atrada viņu sēžam blakus Vilisa kapa sarunai. "Es redzēju viņu sēžam tur un zināju, ka man ir jāpiesprauž foto," viņa stāstīja Spogulis.
Tagad, būdams 9 gadus vecs, Valkers joprojām bieži lūdz apmeklēt savu brāli, pārliecinoties, ka viņi dodas visos svētkos un papildus tam vēl dažas dienas. "Ir zināms, ka identiskiem dvīņiem ir ļoti cieša saikne, un es uzskatu, ka tas joprojām ir kopā ar maniem zēniem," saka Myrick. "Walker ir pārliecināts, ka Willis nekad netiks aizmirsts."
Tagad Myrick cīnās, lai palielinātu izpratni par TTTS, par kuru viņa vēl nebija dzirdējusi pirms Willis nāves. "Mums tā netika pārbaudīta, un ārsts arī nenovirzīja mūs pie speciālista vai pat nezināja, ka mani zēni bija identiski un dalījās placentā," viņa saka. "Mēs cīnāmies par izpratni, jo trūkst zināšanu, kas mūsu ārstam bija par šo slimību."
Šis marts ir ceturtais ikgadējais "Walker un Willis dzimšanas dienas pastaiga" kuru ģimene rīko, lai mēģinātu iegūt naudu TTTS fondam. "Desmit gadi bez mana saldā Vilisa nešķiet pareizi," viņa saka. "Bet Viliss dzīvo caur Walkeru un visu, ko viņš dara, lai cīnītos ar TTTS."
h / t spogulis
No:Laba mājturība ASV