Mans pastāvīgais izsīkums izrādījās nopietnas slimības simptoms

Simptomi

Tieši ap to laiku, kad Keitija Deivisa sasniedza pubertāti 12 gadu vecumā, viņa visu laiku sāka justies nogurusi. "Mana visa ģimene domāja:" Tu tikai sāc mēnešreizes, tu esi noskaņojusies, "" atceras Keitija, kurai tagad ir 22 gadi.

Bet tad kādu dienu viņa piecēlās no apnaudas savās mājās Ohaio un sajuka. Viņa tika nogādāta slimnīcā ar ātro palīdzību, kur ārsti veica asins analīzes. "Es tik tikko varēju pamosties, lai tajā brīdī redzētu kādu," stāsta Keitija. "Es fiziski neko nespēju izdarīt. Tas bija bailīgi. Es tik ļoti no tā izgāju. "

Viņas uzturēšanās laikā notika viena dīvaina lieta, kas mulsināja gan viņu, gan medicīnas darbiniekus: viņas sirdsdarbība un asinsspiediens nejauši raķetēsies vai kritīsies tik zemu, ka medmāsas metīsies viņas istabā, domājot, ka viņa crashing, bet viņa bija tikai gulēt. Drīz slimnīca viņu izrakstīja bez diagnozes, kad visi testi bija normāli.

Atgriezusies mājās, viņas ikdienas dzīves kvalitāte ātri sabruka.

"Trīs mēnešus es biju iestrēdzis uz matrača uz savas viesistabas grīdas," Keitija atceras. "Papildus tam, ka es devos pie ārstiem, es nekad neatstāju māju." Viņas mamma turpināja uzstāt ārstiem, ka kaut kas nav kārtībā, bet katrs teica vienu un to pašu: viņa tikai pārdzīvo pubertāti. Viņa tikko ieguva savu periodu. Viņa vienkārši baidās sākt vidusskolu. "Ārsti man teica, ka tas viss man bija galvā, un viņi gribēja, lai es redzētu psihiatru, bet mana mamma nekad tam neticēja," stāsta Keitija.

Viņa beidza izlaist sesto klasi, kamēr cieta mājās, tāpēc mātei vajadzēja viņu peldēt un "darīt visu", jo viņa tik tikko varēja sēdēt. Tā viņa nodzīvoja veselu gadu.

Diagnoze

Kad viņai bija 13 gadi, Keitija apmeklēja kardiologu, lai pārbaudītu vēl vienu pārbaudi: noliekuma galda testu. Keitija bija piesprādzēta pie pārvietojama galda, lai ārsts varētu novērot viņas sirdsdarbības ātrumu un asinsspiedienu, kamēr galds noliecās no guļus stāvokļa uz stāvēšanu. Parasti sirdsdarbība un asinsspiediens nedaudz paaugstinās, tāpat kā pieceļoties no krēsla. Bet Keitijai tikai pēc četrām minūtēm viņas vitālais daudzums nokrita, un viņa sajuka.

Kardiologs viņai diagnosticēja dysautonomia - stāvokli, kad ķermeņa "automātiskās" funkcijas, kas neprasa mūsu apzinātu kontroli, piemēram, temperatūras regulēšanu, gremošanu, asinsspiedienu un sirdsdarbības ātrumu, neizdoties. Katijas veida diautonomijas, kas ir diezgan izplatīts stāvoklis ar nosaukumu POTS (posturālā ortostatika), nevar izārstēt. Tahikardijas sindroms), kas tiek lēsts 1 no 100 pusaudžiem un līdz 3 miljoniem pieaugušo Amerikāņi. Apmēram 80 procenti slimnieku ir jaunas sievietes reproduktīvā vecumā.

"Es acīmredzami priecājos dzirdēt ārstu, kurš man teica, ka es neesmu traks," stāsta Keitija, "bet bez medikamentiem un neārstēšanas tas vienlaikus arī sasmalcināja. Jūs vēlaties kaut ko, ko varat labot, nevis kaut ko, ar ko jums jādzīvo visu mūžu. "

Diziautonomijas cēloņi ir dažādi un nav labi izprotami. Lauren Stiles, aizstāvības organizācijas prezidents Dysautonomia International un publicētais POTS pētnieks saka, ka pašreizējie pētījumi ir vērsti uz savienojuma atrašanu starp autoimūnām slimībām un POTS. Aptuveni puse pacientu akūti - pēkšņi - nonāk stāvoklī, kad ir izraisījuši notikumi, kas varētu ietvert vīrusu infekciju, mēnešreizes, grūtniecību vai ievainojumus. Bet diagnozes atrašana bieži ir grūta. Saskaņā ar vienā pētījumā piedalījās 700 pacienti, vidējā kavēšanās līdz diagnozes noteikšanai bija gandrīz seši gadi, un 83 procentiem no viņiem tika teikts, ka tas viss ir viņu galvās.

"Daudziem veselības traucējumiem, kas galvenokārt ietekmē jaunas sievietes, ir sena vēsture, ka viņus uzskata par trauksmi vai PMS," saka Stiles. "Medicīnā, iespējams, ir raksturīgs aizspriedums, ka, ja kāds no ārpuses izskatās labi, tad tur tiešām nevar būt kaut kas slikts."

Tā kā POTS tikai pirmo reizi klīniski definēja 1993. gadā Majo klīnika, daudzi ārsti nezina vai nav apmācīti, kā nosakiet diagnozi, saka Stiles, kaut arī viņas organizācija cenšas to mainīt, izmantojot ārstu apmācības kursus ap valsts.

Keitijai diagnozes apgūšana bija tikai sākums tālajam ceļam, lai tiktu galā ar hronisku slimību.

Pēcspēle

Pirmos vairākus gadus pēc diagnozes noteikšanas Keitija to pārcieta pēc iespējas labāk un apmeklēja vidusskolu, kaut arī viņa bija tik fiziski izsmelta, ka gulēja daudzās klasēs. Viņas skolotāji zināja, bet viņa baidījās pateikt vienaudžiem, baidoties no viņu sprieduma vai neticības, ka ar viņu kaut kas tiešām nav kārtībā. "Ir tik sāpīgi kādam pateikt, ko jūs pārdzīvojat, un likt viņiem neticēt jums, jo jūs izskatās labi," viņa saka.

Savā vecākā gadā Keitija satika puisi, kuru galu galā iemīlēja un uzticējās; viņi tagad ir laimīgi precējušies un kopā būvē savas pirmās mājas.

Bet viņa joprojām nespēj piecelties ilgāk par trim minūtēm, tāpēc pārvietojas ar braucamkrēslu. Tā kā viņa nevar strādāt, viņa ir aizņemta ar projektiem visā mājā - gatavošanu, tīrīšanu, rotāšanu, lasīšanu. Kādu dienu viņa cer iegūt bērnu adopcijas vai surogātmātes dēļ un piepildīt sapni kļūt par mammu.

Keitijas ārstēšana tagad galvenokārt sastāv no pārliecināšanās, ka viņas sistēmā ir pietiekami daudz sāls, dzerot tonnas šķidruma un valkā kompresijas zeķes, un viņa atzinīgi vērtē savu vīru un ģimeni par to, ka viņa palīdzēja atrast spēku pateikt stāsts.

"Man ir tik laba atbalsta sistēma," viņa saka. "Tāpēc šodien esmu laimīgs."

Kira Peikoff ir filmas No Time to Die autore, trilleris par meiteni, kura noslēpumaini pārtrauc novecošanos. Tas ir pieejams tagad.